آزمایشگاه تشخیص طبی دکتر طیبی

فتومتريک

o-فسفوريک منواستر، فسفوهيدرولاز ، اسيد فسفاتاز پروستات ، اسيد فسفاتاز استخواني ، ACP

سرم

2 میلی لیتر

500 میکرولیتر

جداسازي و انتقال سريع، چون آنزیم به دما و PH حساس بوده و فعالیت آن کاهش می یابد.

بعد از نمونه گیری سریع سرم جدا گردد و سرم در فریز قرار گیرد و تا زمان انجام آزمایش دفریز نگردد.

هموليز، ايکتريک ، ليپميک

ناشتايي
از استفاده چند روزه از سفوتاکسيم جلوگيري شده .
از پروستات و معاينه معقد ٢ روز قبل جلوگيري شود.
دو روز قبل از نمونه گيري massage و rectal استفاده نشود.

در حال حاضر سطح سرمي آنتي ژن اختصاصي پروستات جايگزين اسيد فسفاتاز و بيماريابي ، مرحله بندي و پيگيري بدخيمي هاي پروستات شده است.
PSA از اسيد فسفاتاز حساس تر و اختصاصي تر است.
بعد از درمان جراحي سرطان پروستات ACP سريع تر از PSA افت کرده و بعد از برداشتن کامل تومور بايد غير قابل اندازه گيري باشد.

اسید فسفاتازها دارای ایزوآنزیم‏های متفاوتی می‏باشند. اشکال لیزوزومال و اریتروسیتی آن در بیشتر سلول¬‏ها یافت می‏شوند در حالی که اشکال پروستاتی و ماکروفاژی اسید فسفاتاز توزیع سلولی و بافتی محدودتری دارند. اشکال اریتروسیتی و ماکروفاژی گروه مقاوم به تارترات را تشکیل می‏دهند که با اختلالات گوناگونی مانند استئولیز، بیماری گوشه و لوسمی سلول موئی (hairy cell leukemia) در ارتباط هستند. تشدید شدن و فروکش نمودن آدنوکارسینوم پروستات با سطح سرمی اسید فسفاتاز همسویی ندارد. ایزوآنزیم‏ها توسط الکتروفورز به پنج باند، مجزا می‏شوند. باند ۵ که عمدتاً در استئوکلاست‏ها دیده می‏شود مقاوم به مهار تارترات نیز هست. باند ۳ فرم اصلی ACP در پلاسمای نرمال است که از منشاء پلاکت، اریتروسیت‏ها و منوسیت‏ها می‏باشد. باندهای ۲ و ۴ از گرانولوسیت‏ها منشاء گرفته و منبع اصلی باند ۱، پروستات است که توسط تارترات مهار می‏شود. ACP لیزوزومی هم توسط تارترات مهار می‏شود. تقریباً تمامی ACP سرم در افراد نرمال از پلاکت‏ها و اریتروسیت‏ها منشاء می‏گیرد. نیمه عمر ACP پروستاتی حدود ۱ تا ۳ ساعت است